Zespół Biotechnologii

Skład osobowy

  • Lider zespołu: dr hab. Katarzyna Mikołajczyk
    • dr hab. Laurencja Szała
    • dr Marcin Matuszczak
    • dr Agnieszka Łopatyńska
    • dr Joanna Wolko
    • mgr Joanna Nowakowska
    • Katarzyna Kozłowska
    • mgr inż. Julia Żok

Tematyka badań

  • Mapowanie chromosomów rzepaku ozimego za pomocą markerów DNA i poszukiwanie ich sprzężenia z cechami jakościowymi.
  • Opracowanie i zastosowanie markerów genetycznych i funkcjonalnych do selekcji i hodowli przy użyciu markerów (MAS oraz MAB) nowych linii hodowlanych rzepaku ozimego.
    • Marker genetyczny typu SCAR dla genu restorera Rfo w systemie męskiej sterylności typu ogura

    Marker typu SCAR

    • Test genetyczny typu multipleks PCR, do identyfikacji linii oraz rekombinantów posiadających gen restorer Rfo a także męsko-sterylną cytoplazmę CMS w hodowli mieszańców F1 z wykorzystaniem systemu ogura

    Test genetyczny typu multipleks PCR

    • Allelo-specyficzne markery funkcjonalne typu SNaPshot, do identyfikacji niezmutowanych i zmutowanych alleli genów desaturaz FAD3 w genomach A i C rzepaku, w liniach niskolinolenowych mutantów oraz ich rekombinantów z liniami podwójnie ulepszonymi

    Allelo-specyficzne markery funkcjonalne typu SNaPshot

    • Test genetyczny typu fluorescencyjny multipleks PCR, do monitorowania genu restorera Rfo, męsko-sterylnej cytoplazmy typu ogura oraz form allelicznych genów FAD3 w genomach A i C rzepaku w programach hodowli twórczej nowych linii rzepaku charakteryzujących się wysoką plennością oraz zmienionymi proporcjami kwasów tłuszczowych w oleju nasion

    Test genetyczny typu fluorescencyjny multipleks PCR

    • Identyfikacja markerów mikrosatelitarnych charakterystycznych dla różnych form hodowlanych rzepaku (fingerprinting) w celu ich zastosowania do określania zróżnicowania genetycznego form rodzicielskich dla poszerzania zmienności genetycznej oraz, w planowanych dalszych badaniach, monitorowania rearanżacji genomów podczas krzyżowania

    Identyfikacja markerów mikrosatelitarnych

  • Dystans genetyczny oceniany przy pomocy markerów molekularnych i jego wykorzystanie w hodowli odmian mieszańcowych.


  • Zastosowanie markerów molekularnych do opracowanie metodyki hodowli odmian mieszańcowych.


  • Badania asocjacyjne (genome wide association studies, GWAS) z wykorzystaniem najnowszych narzędzi bioinformatycznych: sekwencjonowanie nowej generacji (Illumina), genotypowanie metodami sekwencjonowania w celu identyfikacji genów odpowiedzialnych za cechy jakościowe rzepaku.
  • Wykorzystywanie podwojonych haploidów (DH) uzyskiwanych metodą kultury izolowanych mikrospor w badaniach genetycznych i hodowli rzepaku ozimego:
    • mapowanie chromosomów rzepaku ozimego za pomocą markerów molekularnych powiązanych z cechami jakościowymi nasion;
    • tworzenie populacji linii homozygotycznych z genem restorerem dla hodowli odmian mieszańcowych rzepaku ozimego w systemie CMS ogura;
    • ocena fenotypowa, określanie zdolności plonotwórczych linii DH rzepaku ozimego;
    • badania nad zawartością w nasionach rzepaku tłuszczu, kwasów tłuszczowych, glukozynolanów, związków bioaktywnych (tokochromanole, sterole, związki fenolowe);
    • badania statystyczno-genetyczne niektórych cech ilościowych oraz interakcji
      genotyp × środowisko.

    Produkcja podwojonych haploidów rzepaku Brassica napus L.

  • Badania nad wykorzystaniem metod biotechnologicznych dla zwiększenia bioróżnorodności rzepaku ozimego (Brassica napus L.):
    • wprowadzanie obcego DNA do komórek haploidalnych metodą bezpośredniej kokultury zarodków mikrosporowych z Agrobacterium tumefaciens;
    • uzyskiwanie linii podwojonych haploidów rzepaku ozimego z transformowanych zarodków mikrosporowych;

    Transformacja genetyczna zarodków mikrosporowych
    • resynteza Brassica napus poprzez krzyżowanie międzygatunkowe wybranych podgatunków Brassica rapa i Brassica oleracea;
    • analiza embriologiczna, cytogenetyczna i molekularna resyntetyzowanych linii rzepaku ozimego;
    • tworzenie linii  DH z semi-RS rzepaku ozimego podwójnie ulepszonego otrzymanych poprzez krzyżowanie linii RS z rzepakiem podwójnie ulepszonym.

    Resynteza rzepaku ozimego Brassica napus L.

  • Badania nad androgenezą in vitro gorczycy białej (Sinapis alba L) w kulturze izolowanych mikrospor.

    Androgeneza in vitro Sinapis alba L.